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E.coli Poly (A) Polymerase
E.coli Poly(A) Polymerase是由大肠杆菌重组表达的 Poly(A) Polymerase，催化 ATP 以 AMP 的形式添加至 mRNA 的 3' 端。
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表达系统（Source） |
E.coli |
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储存缓冲液（Storage Buffer） |
20 mM Tris-HCl, 300 mM NaCl, 1 mM DTT, 0.5 mM EDTA, 0.15% Triton X-100, 50% Glycerol, pH 7.4 |
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运输/保存条件（Transportation/ Storage Condition） |
干冰运输，-20 ± 5°C保存， 避免反复冻融 |
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酶活定义（Enzyme Activity Definition） |
在 37℃ 条件下，10 min 内将 1 nmol AMP 掺入到 RNA 所需的酶量定义为 1 个活力单位（U）。 |
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产品应用（Product Applications） |
（1）可在RNA 3´末端加多聚(A)尾，用于克隆或者重组蛋白的亲和纯化；（2）可应用于ATP或Cordycepin的RNA 3´末端标记；（3）增强转运到真核细胞的RNA的翻译效率。 |
| 产品组分 | 产品货号/规格 | ||
|---|---|---|---|
| PLA-EE101-A(100 U) | PLA-EE101-B(500 U) | PLA-EE101-C(5000 U) | |
| Poly (A) Polymerase(5 U/μl) | PLA-EE101-A1(20 μl) | PLA-EE101-B1(100 μl) | PLA-EE101-C1(1 ml) |
| 10×Poly (A) Polymerase Buffer | PLA-EE101-A2(50 μl) | PLA-EE101-B2(500 μl) | PLA-EE101-C2(5 ml) |
| ATP(10 mM) | PLA-EE101-A3(50 μl) | PLA-EE101-B3(500 μl) | PLA-EE101-C3(5 ml) |
（1）Poly(A) Polymerase 需在 Mg2+等二价阳离子存在时才具有生物活性。
（2）Poly(A) Polymerase 的加尾效应，受酶量、ATP 和反应时间等因素影响，可以根据不同的实验需求通过调整反应的时间来控制加 A 尾的长度。
（3）EDTA抑制该酶活性。若停止反应，可通过添加 EDTA 至终浓度 10 mM，或直接对其进行纯化。
（4）Poly(A) Polymerase 将 AMP 添加到 RNA 的 3´ 末端具有较高的选择性，并不会在所有 RNA 分子中添加相同长度的 Poly (A)。
（5）本产品仅作科学研究使用，不得用于其它用途。
